James Watson y Francis Crick

James Watson y Francis Crick
La molécula fue descubierta en 1951 por James Watson, Francis Crick y Maurice Wilkins. En 1953, Watson y Crick describieron la estructura molecular de doble hélice del ADN, y en 1962 recibieron, junto con Maurice Wilkins, el Premio Nobel de Medicina por su trabajo

sábado, 19 de mayo de 2012

Los Cromosomas

Los cromosomas se descubieron en 1879 gracias a los avances de la microscopia.Estan en el nuclo de la celula pero solo cuando estan en division. Ya en el siglo xx se relaciona los cromosomas ocn la herencia.
Hay una cosa que se llama numero caracteristico de cromosomas en cada especie, en el humano son 46, en las patatas 48 los perros 78.

Con respecto al numero caracteristico hay dos tipos de organismos:

Organismos habloides que se representan con la M y son los mas primitivos, se caracterizan porque tienen una sola copia de cada cromosoma.

La inmensa mayoria tenemos dos, somos diploides, tenemos dos copias de cada uno, tenemso una copia de seguridad y los que son iguales se llaman cromosomas homologos, tiene la misma forma, tamaño y la caracteristica que tiene es que habla de los mismo pero no tiene que decir necesariamente lo mismo.

Duramente la reproducion sexual en el que el espermatozoide se fuciona con el ovulo y produce el cigotto.

Los gametos se forman a partir de meiosis que reduce a la mitad el numero de cromosomas de la especie, tanto del espermatozoide como del ovulo, tiene 23 y al fucionarse tienes 46.
Los cromosomas solo estan presente en el 0´5% de la vida de la celula que es durante la division celular que es la miosis o mitosis. Para estudiar los cromosomas se usan drogas que mantienen a las celulas en division. Cuando esta fija se le hace una fotografia y se amplia, recorta y se ordena por homologos que es lo que se llama un cariotipo, esto nos permite reconocer los llamados cromosomas sexuales  (determinan el sexo ) son los unicos cromosomas que no son homologos.

Se usa para buscar anormalidades cromosomicas como el sindrome down que se da en la trisomia par 21 que en vez de presentar dos presentan tres. Esto nos permite la detencion precoz gracias a la prueba anniocentesis. Estas anormalidades son congenitas otras anormalidades cromosomicas que no afectan a los gametos, afectan a la celula del resto del cuerpo somatica, como por ejemplo el cancer que tiene mas cromosomas de lo normal, esto es hereditario.


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