Celula madre o clonacion

Las celulas madres embrionarias tiene capacidad de proliferacion, estan indferenciadas y son capaces de originar cada una de las 200 tipos diferentes de celulas que tenemos.
Hay tres tipos, las trotipotentes que estan en el embrion hasta los dos dias y son capaces de regenerar un individuo completo, otro tipo son las pluripotentes hasta los 4 o 5 dias  y son capaces de regenerar cualqier tejido  y por ultimo las multipotentes a partir de los 5 dias  y solo regeneran algunos tejidos.

Segun donde esten, una celula se convierte en los diferentes tejidos, tambien afecta las sustancias producidas por otras celulas y el cotacto con la celulas vecinas.

Modificando estos factores se ha consegido diferenciar a los diferentes tejidos.
De estas celulas depente el crecimiento o la reparaciones de lesiones.
Se encuentran en los embriones animales y vegetales , en el cordon d elos recien nacidos  pero en los adultos tambien hay celulas embrionarias  como en l apiel , higado o medula roja.

La clonacion es natural dentro de todos los seres vivos con reproducio asexual, producen clones y se debe a la mitosis quees la duplicacion celular.
Tambien en humanos como los gemelos, el gameto se produce cuando el cigoto se divide en dos por mitosis y luego se separa.

Huella Genetica

 ¿Es facil conocer  las diferencias o semejanzas  geneticas entre los individuos?
Entre el 0´01% es dificil , Jeffrey en 1985 decubrio en ciertas regiones del and  que existian pequeños fragmentos  (minisatelites ) que se repetian cierto numero de veces distintas en cada individuo e inventouna tecnica para analizarlo, producioendo un codigo de barras diferente en cada individuo igual a nuestra huella genetica que son la que se utliza para identificarse.

El Proyecto Genomahumano

Es uno de los logros de a ciencia moderna, se trataba de secuenciar todo el geneomahumano.
Durante un consorsio internacional en 1990 se utilizaron celulas sanguineas y espermatica, troceaban los cromosomas y secuenciabanlos frangmentos, luego los genes y el fin de todo es el genoma.
Gracias a la potencia de los ordenadores se pudo hacer en 10 años.

Solo tenemos 30.000 genes los humanos,`porque se sabia que habia 30.000 por los aminoacidos, un poco mas que un raton o una mosca.
Se sacaron conclusiones como el 95% del adn no tiene informacion y se le llama chatarra genetica, toda la informacion solo esta en el 5%, la chatarra esta para proteger el 5% de los cambios como mutaciones.

Del 5 % se descubrio que el 99´99% es comun a todos lo que nos diferencia entre todos es el 0´01% lo que nos indica que la razas no existen.

Terapias Geneticas

Localizar un gen defectuoso causante de una enfermedad y sustituirlo por el correcto, gracias a esto sde ha consegido curar algunas enfermedades genetica.
Con el retro virus humano se infectan celulas del peciente que se vuelven sanas y se reimplantan al paciente.
1 virus seguros en pacientes.
2 en animales.
3 En humanos como la niña burbuga, que tenia un gen alterado  que provocaba que sus globulos blacos no funcionaran.

No son polemicos ya que curan enfermedades incurables. Tambien se puede modificar geneticamente gametos aunque es eticamente malo, ya que es hereditario.

Transgenicos

Seres vivos a los que se le ha introducido un gen o varios genes de ciertas especies , se le llama organismos modificados geneticamente.

Los primeros transgénicos creados para una finalidad económica fueron unas plantas, que eran unas plantas infectadas por una agrobacteria. Tienen una característica, tienen un plásmido que es capaz de integrarse en los cromosomas de la planta a la que infectan, "es el vehículo de transporte del gen", el vector.
Las plantas que no eran infectadas por las agrobacterias, pues el vector para llevar el gen a su cromosoma pues se le dispara a la planta perdigones microscópicos de oro cargados de los genes a introducir, ya que el oro se fija a los genes.

En los seres humanos se utilizan como vector los retrovirus pero inactivados.
Con todo esto empiezan a aparecer alimentos transgénicos, plantas que tienen algún componente de un OMG.

También se hacen con animales, los embriones hasta 3 días tienen mas capacidad de aceptar genes nuevos. Se ha hecho  con la vaca, ovejas, cerdos, con el fin de un interés económico comercial o medicinal.

Ingieneria Genetica

Para transplantar ganes de una especie a otra tiene un papel fundamental las bacterias, son el primer ser vivo con genetica y se defienden de sus virus mediante enzimas.

Enzima de restricion cortan el adn virco por ciertas secuencias de nucleotidos especificos y se han descubierto 400 enzimas de restricion y cada una corta por una secuencia diferente, se utiliza para cortar dos genes que queremos transplantar , una vez que lo tenemos se pega el adn de la celula receptora y se llama adn ligasa.

La primera vez que ocurrio fue en 1972 un año mas tarde se consiguio pasar un gen de rana a la bacteria.
Hay bacterias que comen petroleo, metales pesados es la biorrenediacion.

Codigo Genetico

El adn contiene informacion genetica hereditaria. Quimicamente el and es un polimero formado de 4 nucleotidos, monomeros distintos. Una molecula de adn tiene millones de nucleotidos , segun la termodinamica , el orden es igaul a la informacion, en el caso del orden es la informacion hereditaria y se encuentra como un codigo y las palabras del codigo genetico son tripletes.

Para conocer el codigo genetico tiene que conocer los 20 aminoacidos existentes, osea los tripletes son las palabras el codigo genetico y cada tripletew es un aminoacido.

a) Las fases del codigo genetico son los genes y un gen es un frangmento de and con sentido completo, y el sentido del gen es completar las proteinas que albergan los caracteres biologicos. Los genes genes ocntiene los planos de todas las proteinas ( el orden y donde colocarlas ) y las proteinas una vez formadas funcionan solas. Una proteina es un polimero de monomeros distintos que tiene orden y secuencias, entonces tiene informacion sobre su forma y segun la forma de la proteina determina su funcion.

Las enzimas son las proteinas mas abundantes y son catalizadores biologicos del metabolismo.

Una mutacion es un cambio drastico en el adn que es igual a un cambio en la secuencia de nucleotidos del adn.

Un cambio en la frecuecia de nucleotidos produce un cambio en la secuencia de aminoacidos  (proteina anormal ) forma y funcio anormal y puede producir una enfermedad como el cancer.

En muchos casos pasan desapersibidas y no tiene consecuencias en la forma y funcion de la proteina , pero algunas mutaciones originara nuevas formas capaces de originar nuevos caracteres biologicos que resulten ventajosos para esos individuos como adaptacion.

b) Caracteristicas del codigo genetico: es universal ( igual para todos los seres vivos ). Todos los seres vivos tiene un antesesor comon y tambien es degenerado, que quiere decir que varios tripletes estan en el mismo aminoacido, mas de un triplete por aminoacidos, esto seria imperfecto si el mismo triplete significara dos cosas diferentes. Otra caracteristica del codigo genetico es que no tiene ni puntos ni comas, para saber cuando termina hay un triplete de finalizacion y para empezar un triplete de iniciacion.

c)Transcricion: genes x 10000 forman parte de los cromosomas y estan en el nucleo, las proteinas las fabrican los ribosomas  que estan en el citoplasma.

¿Como se trasmite la informacion del adn a la celula?

A traves de sus intermediarios los arn que hace un arn mensajero, que es una copia complementaria de un gen , el ribosoma lee ek mensaje y permite que otro arn tranferente transporte los aminoacidos al ribosoma y el ribosma coloca a los arn en su orden y los traduce con lso tripletes.

ADN

Los cormosomas estan formados de adn y de una serie de proteinas que colaboran con el adn.
Cuando una celula no esta dividiendose  su adn se encuentra extendido, esto dura el 99,5%de la vida de la celula y en el 0´5% la celula esta en division y el adn se empaqueta, osea inactivo no fabrica proteinas, esta preparandose para repartirse entre las celulas hijas  y con esto los cormosomas se vuelven visibles.

Una molecula del adn esta formada por dos cadenas de nucleotidos. Los nucleotidos es una cadena que estan formadas por 3 moleculas mas pequeñas, una de ella es la pentosa que puede ser ribosa o desirribos, la ribosa tiene el arn y la desirribosa el adn, la segunda es un fosforo y la tercera una base nitrogenada, y puede ser una de estas cuatros adenina, tinina ,guanina y citosina y para el arnes la citosina y el uracilo.

Las dos cadenas de nucleotidos son compatibles con adenina con tinina y guanina con citosina. Cuando se encuentra asi el adn tiene una forma de espiral.

El adn tiene un apropiedad exclusiva y es la capacidad para autoduplicarse, sirve de molde para formar otra molecula identica a si misma.

Se llama duplicacion y es impresindible para la division celular, es por mitosis que es el tipo de division celular que utiliza todas la celulas.

Los Genes

Los cormosomas contienen la informacion sobre la herencia, la herencia contiene la informacion necesaria para construir un ser vivo. Lo unico que tiene que saber es como construir sus proteinas  y una vez formadas estas funcionan solas.

Las proteinas determian los caracteres biologicos como el color de pelo, peso, color de ojos ...etc. Cada fragmento de cromosoma son los genes y cada gen contioene el plano para construir una proteina , las proteinas determina los caracter biologicos.

En los organismos biploides cada caracter biologico esta determinado por dos genes alelos, son formas distintas del mismo gen (n,a).

El conjunto de los genes de un organismo se llama geneotipo y el conjunto de caracter biologicos fenotipo, como el color de la piel que es el aspecto esterno determinado por una proteina codificada por un gen, un gen determina una proteina y una proteina un carcter biologico.

Los carcter biologicos mas sencillos son los que presentan 1 o 2 formas hasta 3 perfectamente distingible, son los famoss de Mendez que utlizo el gisante y su color de semilla, que puede ser amarilla o verde, su forma lisa o rugosa, colos de la flor blanca, roja o rosa. Todos estas formas se llaman caracteres biologicos cualitativos que son los que menos hay , la mayoria son cuantitativos que son muchos genes con muchos alelos.

El geneotipo determina el feneotipo, segun el tipo de interacion genetica , hay dos tipos:

Dominancia completa un alelo domina completamente al otro , el alelo dominante se llama dominate y el otro resecivo.

Codominancia ningun alelo domina al otro los dos se manifiestan.

El fenotipo es igual al geneotipo, como la influencia ambiental y un ejemplo es la estatura medial española que a a vez que se ha mejorad ala alimentacion de los niños se ha consegido aumentar 15 cm en 30 años.

Todas la celulas de un organo poseen un total de cromosomas, tiene un total de genes y podrian formar todas las proteinas de cualquier tejido o de cualquier organo, pero en realidad solo las celulas embrionarias  conserban esa capaciada que son las celulas madres, pero llega un momento que deja de ser celulas madres, ocurre la diferenciacion celular.

Como por ejemplo la celula madre pasa a ser musculo y ya solo sirve para el musculo, esto consiste en que ocurre una represion irreversible de la mayoria de sus genes, y esto determina su forma y funcion.

Los Cromosomas

Los cromosomas se descubieron en 1879 gracias a los avances de la microscopia.Estan en el nuclo de la celula pero solo cuando estan en division. Ya en el siglo xx se relaciona los cromosomas ocn la herencia.
Hay una cosa que se llama numero caracteristico de cromosomas en cada especie, en el humano son 46, en las patatas 48 los perros 78.

Con respecto al numero caracteristico hay dos tipos de organismos:

Organismos habloides que se representan con la M y son los mas primitivos, se caracterizan porque tienen una sola copia de cada cromosoma.

La inmensa mayoria tenemos dos, somos diploides, tenemos dos copias de cada uno, tenemso una copia de seguridad y los que son iguales se llaman cromosomas homologos, tiene la misma forma, tamaño y la caracteristica que tiene es que habla de los mismo pero no tiene que decir necesariamente lo mismo.

Duramente la reproducion sexual en el que el espermatozoide se fuciona con el ovulo y produce el cigotto.

Los gametos se forman a partir de meiosis que reduce a la mitad el numero de cromosomas de la especie, tanto del espermatozoide como del ovulo, tiene 23 y al fucionarse tienes 46.
Los cromosomas solo estan presente en el 0´5% de la vida de la celula que es durante la division celular que es la miosis o mitosis. Para estudiar los cromosomas se usan drogas que mantienen a las celulas en division. Cuando esta fija se le hace una fotografia y se amplia, recorta y se ordena por homologos que es lo que se llama un cariotipo, esto nos permite reconocer los llamados cromosomas sexuales  (determinan el sexo ) son los unicos cromosomas que no son homologos.

Se usa para buscar anormalidades cromosomicas como el sindrome down que se da en la trisomia par 21 que en vez de presentar dos presentan tres. Esto nos permite la detencion precoz gracias a la prueba anniocentesis. Estas anormalidades son congenitas otras anormalidades cromosomicas que no afectan a los gametos, afectan a la celula del resto del cuerpo somatica, como por ejemplo el cancer que tiene mas cromosomas de lo normal, esto es hereditario.